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[主观题]

《中国药典》中测定对乙酰氨基酚原料药方法为：取本品40mg，精密称定，置于250mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL，

溶解后加水至刻度，摇匀；精密量取5mL，置于100mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度，在257nm的波长处测定其吸收度为0.520。已知对乙酰氨基酚的吸收系数为715，计算供试品的百分含量。
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发布时间：2021-07-20
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第1题

对乙酰氨基酚的含量测定：取本品 42mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化铀溶液50ml溶解
后，加水至刻度，摇匀，精密量取5时，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572。按C5H9N02的吸收系数为715计算。求对乙酰氨基酚的百分含量。

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第2题

对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶
液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。

A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%

B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%

C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%

D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%

E．(A/715)×(1/m)×100%

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第3题

青霉素V钾片的含量测定：取本品10片，精密称定，总重为2.6528g，研细，精密称取片粉0.3281g，置于250mL量瓶中，加
水150mL，振摇使之溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液5mL，置于100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，再精密量取5mL，置于25mL量瓶中，加咪唑溶液至刻度，摇匀，置于60℃水浴中加热30min，取出冷却至室温，照分光光度法，在325nm处测吸收度A＝0.512；另取青霉素对照品0.172g，同法测吸收度A＝0.534。已知青霉素V钾与青霉素V的相对分子质量的比值为1.1086，本品的标示量为0.150g/片，求标示量的百分含量。
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第4题

奥沙西泮的测定：精密称取供试品15mg，置于200mL量瓶中，加乙醇稀释至刻度，精密量取5mL，置于100mL量瓶中，用乙
醇稀释至刻度，在229nm的波长处测定吸收度为0.397；另精密称取奥沙西泮对照品15mg，同法操作并测定吸收度为0.407，试计算奥沙西泮的百分含量。
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第5题

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，

转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸收度，对照液的吸收度为0.486，供试品为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091，求硫喷妥钠的百分含量是多少？

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第6题

地西泮片含量均匀度测定：取本晶1片（规格2.5mg)，置于100mL量瓶中，加水5mL，振摇，使药片崩解；加0.5%硫酸的甲醇
地西泮片含量均匀度测定：取本晶1片(规格2.5mg)，置于100mL量瓶中，加水5mL，振摇，使药片崩解；加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL，充分振摇，使地西泮溶解，并稀释至刻度。滤过，精密量取续滤液10mL，置于25mL量瓶中，用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度，按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456，0.473，0.483，0.442，0.451，0.493，0.485，0.421，0.411和0.435。求含量均匀度是否符合药典规定。
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第7题

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL（标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。

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第8题

对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.1g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度，经30min后，取溶液5mL，
滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片剂的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算，计算出各片的溶出量(限度为标示量的80%)，并判断其溶出度是否符合药典规定。
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第9题

醋酸地塞米松片的含量测定：取本品20片，精密称定，总重量为0.6696g，研细后，精密称取片粉0.3348g，置于100mL量
瓶中，加乙醇75mL，置50～60℃的水浴中保温10min，并同时振摇使醋酸地塞米松溶解，放冷至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置于另一100mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，在240nm的波长处测定吸收度，A＝ 0.527。已知百分吸收系数为357，标示量为0.75mg/片，求醋酸地塞米松的标示量%。
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