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[主观题]

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

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发布时间：2021-07-21

更多“中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含”相关的问题

第1题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

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第2题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第3题

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第4题

凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。

A.装量差异

B.外观

C.微生物限度

D.崩解度

E.含量均匀度

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第5题

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查()

A.溶解度

B.重量差异

C.水分

D.崩解时限

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第6题

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

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第7题

片剂的常规检查一般包括( )

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.含量均匀度测定

E.澄明度检查

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第8题

ChP2015规定，普通口服片的常规剂型检查包括（)。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

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第9题

药品片剂的常规检查项目有（)。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.溶出度

D.崩解时限

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