首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及()
A.药品购进人员
B.检验人员
C.财务人员
D.物流人员
A.药品购进人员
B.检验人员
C.财务人员
D.物流人员
第1题
A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.
第3题
A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
第4题
GMP规定,企业的关键人员应包括()
A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
E.质量受权人、生产管理负责人、质量管理负责人和药品销售人员
第8题
A.事故直接原因未查明不放过、主要责任人未处理不放过、整改措施未落实不放过、遇难人员家属未得到抚恤不放过
B.事故原因未查明不放过、责任人未处理不放过、整改措施未落实不放过、有关人员未受到教育不放过
C.事故扩大的原因未查明不放过、主要责任人未处理不放过、整改资金未落实不放过、有关人员未受到教育不放过
D.事故原因未查明不放过、直接责任人未处理不放过、整改措施未落实不放过、安全管理人员未受到教育不放过
第10题
A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件
B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
C.药品检验报告书、价格批文
D.包装标签备案件