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[主观题]

高等植物中常见的叶绿素有()和(),两者的大致摩尔比例为3:1,其区别是在3位上的取代基不同,R=—CH3时为(),R=—CHO时为()。

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更多“高等植物中常见的叶绿素有()和(),两者的大致摩尔比例为3:1,其区别是在3位上的取代基不同,R=—CH3时为(),R=—CHO时为()。”相关的问题

第1题

高等植物叶绿体中含有叶绿素 a 和叶绿素 b 两种色素,它们在结构上的差别是前者吡咯环II上是()基

A.羰基; 醛基

B.羧基; 醛基

C.甲基; 羧基

D.甲基 ;醛基

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第2题

在绿藻门的下述特征中,与高等植物相同的有()。

A.叶绿素a和b

B.尾鞭型鞭毛

C.接合生殖

D.光合产物为淀粉

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第3题

吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强()

A.-H

B. -Cl

C. COCH3

D. -CF3

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第4题

熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是

A.环系不同

B.11位取代不同

C.20位取代的光学活性不同

D.7位取代基不同

E.7位取代的光学活性不同

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第5题

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是 A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是

A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基,而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基

D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强

E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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第6题

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述哪些是不正确的

A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基团活性均减少

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

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第7题

银(熔点为960℃)和铜(熔点为1083℃)在779℃时形成一最低共熔混合物,其组成为含铜的摩尔分数x(Cu)=0.399。该系统

银(熔点为960℃)和铜(熔点为1083℃)在779℃时形成一最低共熔混合物,其组成为含铜的摩尔分数x(Cu)=0.399。该系统有α和β两个固溶体,在不同温度时其组成如下表所示:

t/℃

x(Cu)(固溶体中)

α

β

779

500

200

0.141

0.031

0.0035

0.951

0.990

0.999

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第8题

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是

A.1,4-二氢吡啶环为活性必需

B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道

C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作用部位

D.4-位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基

E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降

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第9题

肾上腺素受体激动剂的构效关系包括

A.具有β-苯乙胺的结构骨架

B.β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体

C.α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长

D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响

E.苯环上可以带有不同取代基

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