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[主观题]

某生物碱C9H17N,经两次Hofmann彻底甲基化除去N2,同时产生一个环辛二烯的混合物,混合物的紫外光谱表明不含共

某生物碱C9H17N,经两次Hofmann彻底甲基化除去N2,同时产生一个环辛二烯的混合物,混合物的紫外光谱表明不含共轭的1,3-环辛二烯,推测此生物碱的结构。

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更多“某生物碱C9H17N,经两次Hofmann彻底甲基化除去N2,同时产生一个环辛二烯的混合物,混合物的紫外光谱表明不含共”相关的问题

第1题

下列化合物具有芳香性的是()

A.环戊二烯

B.环戊二烯负离子

C.环辛四烯负离子

D.以上都是

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第2题

下列物质中具有芳香性的是()。A.[10]轮烯B.环戊二烯C.环丙烯正离子D.环辛四烯
下列物质中具有芳香性的是()。

A.[10]轮烯

B.环戊二烯

C.环丙烯正离子

D.环辛四烯

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第3题

单烯、共轭二烯和环戊二烯基所形成的金属有机物有哪些类型?

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第4题

在70°C和约300nm光源照射下,环辛四烯气体几乎可以定量地异构为半瞬烯(semibullvalene) :三环[3. 3. 0.02.8]辛-3.6-二烯。写出其反应方程式。

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第5题

由于环辛四烯具有非平面结构且双键定域,因此取代的环辛四烯可能有两类异构体;环翻转异构体和双键易位异构体。画出单取代环辛四烯所有异构体的结构式。

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第6题

写出下列二烯烃的构造式,并指出它们分别是哪种类型的二烯烃?(i)2-甲基-1,4-戊二烯(ii)(2E,4E)-2,4-己二烯(iii)1,2-丁二烯(iv)3,5-辛二烯

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第7题

2,4,6-环庚三烯酮(即革酮)I是一个很稳定的化合物,而2,4-环戊二烯酮却很不稳定并迅速地自行发生Diels-Alder
2,4,6-环庚三烯酮(即革酮)I是一个很稳定的化合物,而2,4-环戊二烯酮却很不稳定并迅速地自行发生Diels-Alder反应。请对这种差别提出解释,并写出环戊二烯酮的Diels-Alder加成化合物的结构。

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第8题

下列化合物中,具有芳香性的是( )。

A.环戊二烯

B.环戊二烯碳正离子

C.环戊烯

D.环戊二烯碳负离子

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第9题

下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。(1)2-甲基-1,3-丁二烯.(2)1,3-戊二烯.(3)3,5-辛二烯(4)1,3,5-己三烯(5)2,3-戊二烯简

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