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[多选题]

酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下哪几个因素

A.目标药的毒性及治疗窗的大小

B.是否存在其他代谢途径

C.是否加强药物的作用

D.细胞色素P450酶的遗传多态性

答案
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更多“酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下哪几个因素A、目标药的毒性及治疗窗的大小B、”相关的问题

第1题

下列关于药物体内代谢叙述,正确项是( )

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

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第2题

下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的( )

A.药物的消除方式主要靠体内代谢

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

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第3题

不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为()。

A.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度

B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

C.以上都包括

D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

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第4题

关于药酶诱导剂的叙述,错误的是()

A.能增强药酶活性

B.加速其他经肝代谢药物的代谢

C.使其他药物血药浓度升高

D.使其他药物血药浓度降低

E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一

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第5题

肝药酶抑制剂可使()。

A.其他药物代谢减慢

B.血药浓度升高

C.药效增强

D.药物毒性减少

E.减少不良反应

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第6题

下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是()

A:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显

B:新生儿体内酶系统发育不完全,多数情况下药效高,且易产生毒性

C:CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、CYP3A 4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遗传多态性

D:性别对药物代谢的影响主要受激素的控制

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第7题

关于肝药酶诱导剂的叙述惜误的是()。

A.能增强药酶活性

B.加速其他药物的代谢

C.使其他药物血药浓度降低

D.使其他药物血药浓度升高

E.苯妥应是肝药酶诱导剂之一

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第8题

别嘌呤醇与其他药物的相互作用,错误的是()

A.酒精可减低别嘌呤醇的作用

B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率

C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性,降低血中茶碱和华法令的半衰期

D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用

E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性

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第9题

药酶诱导剂:

A.加速本身被肝药酶代谢

B.使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

C.使肝药酶活性增加

D.加速被肝药酶转化的药物的代谢

E.使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

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