酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下哪几个因素
A.目标药的毒性及治疗窗的大小
B.是否存在其他代谢途径
C.是否加强药物的作用
D.细胞色素P450酶的遗传多态性
A.目标药的毒性及治疗窗的大小
B.是否存在其他代谢途径
C.是否加强药物的作用
D.细胞色素P450酶的遗传多态性
第1题
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
第2题
A.药物的消除方式主要靠体内代谢
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
第3题
A.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
第6题
A:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显
B:新生儿体内酶系统发育不完全,多数情况下药效高,且易产生毒性
C:CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、CYP3A 4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遗传多态性
D:性别对药物代谢的影响主要受激素的控制
第8题
A.酒精可减低别嘌呤醇的作用
B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率
C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性,降低血中茶碱和华法令的半衰期
D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用
E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性