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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品不良反应的含义为（）。

A.药品的副作用

B.药品的毒理作用

C.药品的禁忌

D.药物相互作用

E.主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案

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发布时间：2022-07-02

更多“药品不良反应的含义为（）。”相关的问题

第1题

以下药品不良反应的涵义不正确的是（)

A.药品不良反应是药品固有特性所引起的

B.只要是药品，就存在不良反应

C.只要用药，就存在发生不良反应的风险

D.进口药副作用少

E.任何药品都有可能引起不良反应

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第2题

药品的不良反应包括（)。

A.副作用

B.过敏反应

C.耐受性

D.依赖性

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第3题

（)制度，既是药学技术人员必须履行的工作职责，也是药学技术人员必须承担的法律义务。

A.药品不良反应监测

B.药品副作用监测

C.药品长期毒性监测

D.药品急性毒性监测

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第4题

（)是指合格药品在正常正常用量下出现的与药目的无关的有害反应。

A.药品不良反应

B.副作用

C.毒性反应

D.药品不良事件

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第5题

与用药剂量无关的药品不良反应是（）。

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第6题

药品不良反应是指对人体有害的副作用。（）

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第7题

药品不良反应的范围是（)。

A.可疑药品不良反应

B. 严重药品不良反应

C. 说明书中已载明的不良反应

D. 新的药品不良反应

E. 超剂量服用药品产生的不良反应

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第8题

新的不良反应是指（)

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.新发现的药品不良反应

C.以前未发现的药品不良反应

D.药品研制中未发现的药品不良反应

E.文献中报道过的药品不良反应

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第9题

药品不良反应和药品不良事件的关系是（)

A.药品不良反应是药品不良事件的一部分

B.药品不良事件是药品不良反应的一部分

C.两者之间没有关系

D.以上都不正确

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第10题

进口药品自首次获准进口到我国之日起，五年内应报告该药品发生的（）。

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.只报告在医疗机构使用中出现的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

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第11题

按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常)和B类药品不良反应（质变型

按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)。()

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