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[判断题]

药典规定凡检查含量均匀度的片剂不再需要检查重量差异()

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第1题

药典规定凡检查含量均匀度的片剂不再需要检查重量差异。()
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第2题

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第3题

关于片剂的质量检查,叙述错误的是()

A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异

B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定

C、凡检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异限检查

D、凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查

E、一般压制片应在15min内全部崩解

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第4题

凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行()检查。

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第5题

凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行()的检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

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第6题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,不再检查()

A.崩解度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.硬度

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第7题

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()

A.溶解度

B.重量差异

C.水分

D.崩解时限

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第8题

片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第9题

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂不再进行()

A.不溶性微粒检查

B.热原试验

C.含量均匀度检查

D.崩解时限检查

E.重量差异检查

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第10题

关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第11题

药典规定凡检查溶出度的片剂不再需要检查崩解时限。()
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