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[单选题]

药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门()。

A.药品监督管理部门

B.董事会

C.企业质量管理部门

D.企业质量负责人

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更多“药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门()。”相关的问题

第1题

企业负责药品召回的管理部门是()。

A.采购部门

B.销售部门

C.质量管理部门

D.销售员

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第2题

药品经营企业负责风险评估的部门是()

A.采购部门

B.质量管理部门

C.销售部门

D.人力资源部门

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第3题

因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。

A.批发零售商

B. 药品生产企业

C. 购药者

D. 质量管理部门

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第4题

()负责建立和不断改进企业内质量管理体系,按《药品生产质量管理规范》要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。

A.质量管理部门

B. 物料控制部门

C. 工程维护部门

D. 生产管理部门

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第5题

下列对质量管理体系表述不正确的是()

A.药品批发企业应当确定质量方针

B.企业的质量管理体系文件即是企业制定的质量管理制度、质量职责、操作规程等

C.企业应当依据内审情况和结论制定质量管理体系改进措施

D.企业应当全员参与质量管理

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第6题

药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )

A.企业总工程师

B.企业生产管理部门

C.企业宣传部门

D.企业负责人

E.企业质量管理部门

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第7题

省级药品监督管理部门负责审批

A.开办药品生产企业

B.开办药品批发企业

C.开办药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号

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第8题

《药品生产质量管理规范》规定,直接领导药品生产企业质量管理部门的是()

A..企业负责人

B.主管生产的负责人

C.总工程师

D.质量检验部门负责人

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第9题

()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。

A.市级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第10题

制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是()

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第11题

《药品经营质量管理规范》规定,在批发企业中,企业经营药品质量的主要责任人是()

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

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