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[主观题]
请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行)中对药品调剂操作的要求。
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请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求。
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更多“请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行)中对药品调剂操作的要求。”相关的问题
第1题
A.《药品流通监督管理办法》
B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《优良药房工作规范(试行)》
第2题
a.《抗菌药物临床使用指导原则》
b.《药品流通监督管理办法》
c.《药品经营许可证管理办法》
d.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
第4题
A.处方药与非处方药
B.甲类非处方药与乙类非处方药
C.中药与西药
D.一般药品与特殊管理药品
第5题
A.使消费者有权自主选购药品
B.实现“人人享有初级卫生保健”
C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理
第6题
A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生自行界定
D.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
第7题
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
第8题
A.药物监管部门彻底实行政企分开
B.处方药与非处方药分类管理
C.实行医药分开核算、分开管理
D.实行药品最高零售限价
E.实行药品集中招标采购
第9题
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
