题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
持有人应当主动开展药品上市后研究,实现药品全生命周期管理,持续提高药品质量,提升药品()
A.安全性、有效性和质量可控性
B.安全性、有效性
C.有效性、功能性
D.安全性、有效性和功能性
答案
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A.安全性、有效性和质量可控性
B.安全性、有效性
C.有效性、功能性
D.安全性、有效性和功能性
第1题
A.安全性、风险性和质量可控性
B.有效性、质量可控性和生产条件
C.安全性、风险管控性和质量可控性
D.安全性、有效性和质量可控性
第3题
A.药品上市许可持有人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.质量授权人
第7题
A、质量负责人
B、生产负责人
C、质量受权人
D、企业负责人
第9题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
第10题
A.是药品安全责任的主体
B.是药品生产企业
C.是药品研究机构
D.是药品经营单位