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[单选题]

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

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发布时间：2021-07-20

更多“采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（)并予以审核。A.药品生产或”相关的问题

第1题

以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料

A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

C.药品检验报告书、价格批文

D.包装标签备案件

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第2题

药品经营企业验收进口药品必须凭()A．供货单位《药品经营许可证》B．国际上通用的药品标准C．加盖

药品经营企业验收进口药品必须凭()

A．供货单位《药品经营许可证》

B．国际上通用的药品标准

C．加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D．进口药品通关单

E．进口口岸商检部门的检验合格证

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第3题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，由()没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款;情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。

A、药品监督管理部门

B、市场监督管理部门

C、卫生健康主管部门

D、公安机关

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第4题

对制售假药行为的行政处罚有没收药品和违法所得B．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的对

制售假药行为的行政处罚有没收药品和违法所得 B．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

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第5题

对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法

予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ()

A.二倍以下

B.二倍以上五倍以下

C.一倍以上三倍以下

D.三倍以上五倍以下

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第6题

伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（)的罚款;情节严重的，并处违法所得（)的罚款，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处（)以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处（)的拘留;违法所得不足十万元的，按十万元计算。

A.一倍以上五倍以下

B.五倍以上十五倍以下

C.二万元以上二十万元

D.五日以上十五日以下

E.十五日以上三十日以下

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第7题

新修订《药品管理法》第九十八条规定禁止未取得药品批准证明文件（)药品。

A.经营

B.生产

C.进口

D.加工