化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃,其红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作
用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tolens试剂作用有银镜产生。(A)的1HNMR数据如下:δ=4.7(1H,三重峰),3.2(6H,单峰),2.6(2H,双峰),2.1(3H,单峰)。写出(A)的构造式及各步反应式。
用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tolens试剂作用有银镜产生。(A)的1HNMR数据如下:δ=4.7(1H,三重峰),3.2(6H,单峰),2.6(2H,双峰),2.1(3H,单峰)。写出(A)的构造式及各步反应式。
第1题
化合物分子式为C5H8O,红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰,其核磁共振碳谱如图6.46所示,试推出它的结构。
第2题
第3题
第4题
液作用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下:δ=2.1(3H,单峰);δ=2.6(2H,双峰);δ=3.2(6H,单峰);δ=4.7(1H,三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。
第5题
化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上,有两组单峰δa=0.9,δb=2.1,峰面积之比a:b=3:1,a为______基团,b为______基团,其结构式是______。
第6题
化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑试剂,则在试管中有银镜生成,化合物的1H-NMR谱如下:δH=2.1×10-6(单峰),δH=2.6×10-6(二重峰),δH=3.2×10-6(6H)(单峰),δH=4.7×10-6(三重峰),写出A的结构。
第7题
A.烷烃
B.烯烃
C.炔烃
D.芳烃
第8题
)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。
第9题
化合物A和B的分子式均为C9H8O,它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为:δH=7.3×10-6(多重峰),δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为:δH=7.5×10-6(多重峰),δH=3.1×10-6(三重峰),δH=2.5×10-6(三重峰),提出A、B的结构。
第10题
分子式为C3H8O的化合物其质谱图如下图。红外吸收光谱表明,该化合物在3640cm-1和1065~1015cm-1处有尖而强的吸收峰,试解析该化合物的分子结构。
第11题