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第1题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.4g,其装量差异限度为()
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第2题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.45g.其装量差异限度为()
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第3题
注射用无菌粉末的常规检查()
A.崩解时限
B.装量差异
C.装量
D.溶出度
E.含量均匀度
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第4题
注射用无菌粉末的质量标准包括()。
A.无菌无热原
B.水分含量
C.不溶性微粒
D.装量差异
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第5题
某硬胶囊的平均装量为0.268g,装量差异限度为±10%,请求出最大允许装量()
A.0.2948
B.0.268
C.0.2412
D.0.2498
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第6题
平均装样量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为()
A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.5%
E.±1.0%
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第7题
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()
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第8题
列需进行装量差异检查的有()
A.散剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.片剂
E.注射用无菌粉末
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第9题
散剂都要检查其装量差异是否在规定限度内。()
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