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[主观题]

药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序()A.制定、修订和废除药品管理法律规

药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序()

A.制定、修订和废除药品管理法律规范的活动

B.制定、认可和补充药品管理法律规范的活动

C.制定、认可、修订和废除药品管理法律规范的活动

D.制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动

E.制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的行为

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更多“药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序()A.制定、修订和废除药品管理法律规”相关的问题

第1题

()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A.
()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A. 对象范围

B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C. 《药品管理法》

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 药事法规

F. 自然科学

G. 中医药管理部门

H. 药品管理立法

I. 行政诉讼

J. 仿制药

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第2题

按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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第3题

()是国家创制法律规范的基本形式。

A.制定

B.修订

C.认可

D.移植

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第4题

国家创制法律规范方式有( )。

A.制定

B.执法

C.认可

D.废除

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第5题

广义上的立法指有立法权的国家机关,依照法定职权和程序制定、修改和废止法律文件以及认可法律规范的活动。()
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第6题

《药品经营质量管理规范》属于()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理地方性法规

D.药品管理规章

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第7题

法律的制定,是指国家机关在法定的职权范围内依照法律程序,( )规范性法律文件的活动。

A.制定

B.补充

C.废止

D.认可

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第8题

由国务院依法制定、修改并发布的药品管理规范性文件,称之为()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理规章

D.药品管理地方性法规

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第9题

国家创制法律规范的方式主要有制定和认可两种。以下属于法律制定的活动有

A.制定规范性法律文件

B. 补充规范性法律文件

C. 修改规范性法律文件

D. 废止规范性法律文件

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