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[主观题]

符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时,表观分布容积为40L,以210mg的剂量多次静脉注射给药,欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L,求给药间隔时间。

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第1题

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给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。

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第2题

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氨苄西林钠符合单室模型特征,表观分布容积为0.28L/kg,消除速率常数为0.69h-1,静脉注射给药,为使稳态血药浓度维持在0.6~17mg/L,求给药周期。

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第3题

已知磺胺噻唑为单室模型药物,消除半衰期为3.0小时,表观分布容积为7L,现每隔6小时静脉注射250mg,求第31小时
末的血药浓度?
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第4题

头孢氨苄符合单室模型特征,消除半衰期为1.0小时,表观分布容积为0.26L/kg,口服生物利用度为0.9。①每6小时给药
一次,为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L,求给药剂量:②一位体重70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持稳态血药浓度为4mg/L,求给药周期。
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第5题

已知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时,表观分布容积为25L,平均稳态血药浓度为0.01mg/L,①若每隔6小时静脉注射
一次,求维持剂量;②若每次静脉注射剂量为0.2mg,求给药间隔时间。
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第6题

已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时,表观分布容积为0.17L/kg。某患者(体重75kg)连续3日每天静脉注射3次该药1

已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时,表观分布容积为0.17L/kg。某患者(体重75kg)连续3日每天静脉注射3次该药1g,问所得的血药峰浓度为多少?

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第7题

某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。 (1)若静脉注射给药10mg

某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。

(1)若静脉注射给药10mg/kg,试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。

(2)上述情况下,消除掉50%的药物,需要多长时间(即消除半衰期)?

(3)如果静脉注射给药剂量为100mg/kg,则该药物的消除动力学特征又如何?

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第8题

静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为()

A.0.5L

B.5L

C.25L

D.50L

E.500L

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第9题

双氯西林的蛋白结合率为97%,消除半衰期为42分钟,表观分布容积为20L。若每6小时静脉注射250mg双氯西林,求稳态
游离浓度。
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第10题

某一室模型一级动力学消除的药物,血浆半衰期为4小时,表观分布容积为10升,一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为()

A.4小时左右

B.10小时左右

C.20小时左右

D.50小时左右

E.75小时左右

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