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[单选题]

竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂,还可抑制游离凝血酶、已与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集,该药物是()

A.华法林

B.肝素

C.达比加群酯

D.依诺肝素

E.阿哌沙班

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更多“竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂,还可抑制游离凝血酶、已与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集,该药物是()”相关的问题

第1题

有机磷化合物是一种()。

A.可逆性抑制剂

B.不可逆性抑制剂

C.非竞争性抑制作用

D.反竞争性抑制作用

E.竞争性抑制作用

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第2题

仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于()。

A.可逆性抑制剂

B.不可逆性抑制剂

C.非竞争性抑制作用

D.反竞争性抑制作用

E.竞争性抑制作用

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第3题

抑制剂不与底物竞争酶的活性中心,而是与活性中心以外的必需基团相结合,使酶的构象改变而失活,这种抑制为()。

A.可逆性抑制剂

B.不可逆性抑制剂

C.非竞争性抑制作用

D.反竞争性抑制作用

E.竞争性抑制作用

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第4题

烷基剂如碘乙酸使酶失活属于哪种抑制()。

A.竞争性

B.非竞争性

C.不可逆性

D.可逆性

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第5题

房颤病人新型口服抗凝药物(NOAC)—达比加群酯,作用机制,以下说法错误的是()。

A.直接凝血酶抑制剂

B.是达比加群的前体药

C.选择性与凝血酶的特异性位点结合,阻碍纤维蛋白原分解为纤维蛋白——抑制血栓形成

D.口服后在体内不能转化为达比加群

E.抗凝作用具有可逆性

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第6题

重组水蛭素()

A.间接凝血酶抑制剂

B.直接凝血酶抑制剂

C.环氧化酶抑制剂

D.血小板ADP受体拮抗剂

E.维生素K依赖性抗凝剂

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第7题

酶的抑制作用,可以根据抑制剂与酶结合的紧密程度不同,分为下列两类A.非竞争性抑制与反竞争性抑制

酶的抑制作用,可以根据抑制剂与酶结合的紧密程度不同,分为下列两类

A.非竞争性抑制与反竞争性抑制

B.可逆性抑制与不可逆性抑制

C.竞争性抑制与可逆性抑制

D.竞争性抑制与可逆性抑制

E.不可逆性抑制与非竞争性抑制

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第8题

以下关于比伐芦定特点的特点有误的是( )。
以下关于比伐芦定特点的特点有误的是()。

A.是凝血酶的直接、特异抑制剂

B.与游离和结合的凝血酶均能直接结合

C.与凝血酶的结合过程是可逆的

D.抗凝效果可预测,且耐受性好

E.会激活血小板

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第9题

磺胺类药物抑制细菌生长繁殖的机制是()

A.以上都不是

B.不可逆性抑制作用

C.反竞争性抑制作用

D.竞争性抑制作用

E.非竞争性抑制作用

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第10题

对可逆性抑制剂的描述,正确的是( )

A.使酶变性失活的抑制剂

B.抑制剂与酶是共价键相结合

C.抑制剂与酶是非共价键结合

D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

E.可逆性抑制剂即指竞争性抑制

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第11题

对可逆性抑制剂的描述,正确的是A.抑制剂与酶是共价键结合B.使酶变性失去活性C.抑制剂与酶是非共

对可逆性抑制剂的描述,正确的是

A.抑制剂与酶是共价键结合

B.使酶变性失去活性

C.抑制剂与酶是非共价键结合

D.可逆性抑制即竞争性抑制

E.用透析等物理方法不能解除抑制

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