竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂,还可抑制游离凝血酶、已与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集,该药物是()
A.华法林
B.肝素
C.达比加群酯
D.依诺肝素
E.阿哌沙班
A.华法林
B.肝素
C.达比加群酯
D.依诺肝素
E.阿哌沙班
第3题
A.可逆性抑制剂
B.不可逆性抑制剂
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.竞争性抑制作用
第5题
A.直接凝血酶抑制剂
B.是达比加群的前体药
C.选择性与凝血酶的特异性位点结合,阻碍纤维蛋白原分解为纤维蛋白——抑制血栓形成
D.口服后在体内不能转化为达比加群
E.抗凝作用具有可逆性
第7题
酶的抑制作用,可以根据抑制剂与酶结合的紧密程度不同,分为下列两类
A.非竞争性抑制与反竞争性抑制
B.可逆性抑制与不可逆性抑制
C.竞争性抑制与可逆性抑制
D.竞争性抑制与可逆性抑制
E.不可逆性抑制与非竞争性抑制
第8题
A.是凝血酶的直接、特异抑制剂
B.与游离和结合的凝血酶均能直接结合
C.与凝血酶的结合过程是可逆的
D.抗凝效果可预测,且耐受性好
E.会激活血小板
第10题
A.使酶变性失活的抑制剂
B.抑制剂与酶是共价键相结合
C.抑制剂与酶是非共价键结合
D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制
E.可逆性抑制剂即指竞争性抑制
第11题
对可逆性抑制剂的描述,正确的是
A.抑制剂与酶是共价键结合
B.使酶变性失去活性
C.抑制剂与酶是非共价键结合
D.可逆性抑制即竞争性抑制
E.用透析等物理方法不能解除抑制