药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
第2题
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在批准的省内发布
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
第3题
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市卫生部门
D.省、自治区、直辖市市场监督管理局
第4题
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
第5题
A.重新申请
B.报送材料
C.备案
第6题
A.注册
B.登记
C.备案
第7题
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C、不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
E、处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
第8题
A.应当向进口药品代理机构所在地市级药品监督管理部门提出
B.应当向药品生产企业所在地的市级药品监督管理部门提出
C.应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.进口药品应当向国家药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门办理备案
第11题
A.省、自治区、直辖市
B.所在地设区的市级
C.县级
D.以上都不对