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[单选题]

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()。

A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性

B.品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之—

C.药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

答案
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更多“关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()。”相关的问题

第1题

关于药品安全的正确认识

A.药品是绝对安全的

B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的,没有任何不良反应

C.药品安全是一个相对的概念,对于治疗人群治疗获益大于风险时,这个药品就视为安全有效的药品

D.有不良反应的药品是不能接受的,都应该撤市

E.越安全的药品越好

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第2题

药品安全的正确认识()

A.药品是绝对安全的

B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的,没有任何不良反应

C.药品安全是一个相对的概念,对于治疗人群治疗获益大于风险时,这个药品就视为安全有效的药品

D.有不良反应的药品是不能接受的,都应该撤市

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第3题

药品医疗器械飞行检查的开展应当围绕

A.安全风险防控

B.药品质量检验

C.GMP规范

D.药品生产环节

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第4题

消费者在购买药品时会考虑是否会对自己的安全健康带来危险,其目的是规避()

A.心理风险

B.功能风险

C.价格风险

D.生理风险

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第5题

药品企业生产药品过程中的第一阶段的风险管理内容是()。

A.识别风险

B.预防风险

C.评估风险

D.风险应对

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第6题

药品管理法规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持()管理,全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品,保障药品的安全、有效、可及。

A.风险

B.严格

C.分级

D.共同

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第7题

高危药品管理中下列说法不正确的是()

A.高危药品不可与其他药品混放,必须贴有高危“药品标识”的标签

B.高危药品应标识醒目,设置黄色警示提示牌提醒护理人员注意

C.科室定期与药学人员沟通加强不良反应的监测

D.加强高危药品有效期管理,保持现进现出,保证安全有效

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第8题

废药品属于什么垃圾需要特殊安全处理

废药品属于(),需要特殊安全处理。

A、其他垃圾

B、有害垃圾

C、不可回收垃圾

D、厨余垃圾

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第9题

信息安全风险模型阐述了所有者,资产、脆弱性,漏洞、安全措施之间的关系,以下关于信息安全风险模型说法错误的是:()

A.资产价值由使用者巨确定

B.提高脆弱性会提高安全风险

C.降低安全威胁会降低安全风险

D.提高安全措施会降低安全风险

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第10题

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是()。

A.国家中医药管理局

B.国家市场监督管理总局

C.国家药品监督管理局

D.国家发展和改革委员会

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