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[单选题]

第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于()

A.《药品经营许可证》发证

B.《药品生产许可证》换证

C.《药品经营许可证》变更

D.药品监督管理变更

E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

答案
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第1题

根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 A.《药品经营许可

根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A.《药品经营许可证》有效期满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或关闭的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

E.违反药品广告规定的

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第2题

符合《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形有()

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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第3题

药品生产企业生产药品,必须取得()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进出口许可证》

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第4题

《药品经营许可证》注销的情形不包括()

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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第5题

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。无药品经营许可证的,不得经营药品。()
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第6题

药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

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第7题

新开办药品经营企业必须取得( )

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书

D.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明(),到期重新审查发证

A.有效期

B.经营范围

C.经营所在区域

D.经营性质

E.以上都是

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第9题

《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()

A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的

C.非法收购药品

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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第10题

医保协议药店申请所需材料包括:()

A.《药品经营企业许可证》(换证前须提供《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》)及《营业执照》副本

B.职工人数及各类专业技术人员名单

C.药士以上药学技术人员的职称证明材料

D.经营药品品种清单、收费标准和上年度业务收支情况

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