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[单选题]

药物警戒质量管理规范实施日期()

A.2020年12月1日

B.2021年5月13日

C.2021年12月1日

D.2021年12月31日

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第1题

《药物警戒质量管理规范》的施行日期()。

A.2020年12月1日

B.2021年5月7日

C.2021年12月1日

D.2022年1月1日

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第2题

《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施,其定位是()

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

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第3题

我国首部《药物警戒质量管理规范》于2021年5月发布,自()研始实施。

A.2021年12月1日

B.2021年12月2日

C.2021年12月3日

D.2021年12月4日

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第4题

药品生产监督检查的主要内容不包括:。()

A.药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况

B.疫苗储存、运输管理规范执行情况

C.药品生产数量是否持续增长

D.风险管理计划实施情况

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第5题

药品生产监督检查的主要内容包括()。

A.药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况

B.药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致

C.疫苗储存、运输管理规范执行情况

D.风险管理计划实施情况

E.变更管理情况

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第6题

《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是()。

A.36404

B.36770

C.37500

D.37865

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第7题

药品生产监督检查的主要内容包括:()。

A.药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况

B.药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致

C.疫苗储存、运输管理规范执行情况

D.药品委托生产质量协议及委托协议

E.风险管理计划实施情况

F.变更管理情况

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第8题

药物警戒质量管理规范简称()

A.GMP

B.GCP

C.GVP

D.GXP

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第9题

GVP的中文全称是()。

A.药物警戒质量管理规范

B.药品安全质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第10题

我国《药物警戒质量管理规范》的颁布时间()。

A.2019年

B.2012年

C.2021年

D.2011年

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