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[主观题]

人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会

人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少?

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更多“人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会”相关的问题

第1题

具有47,XX,十2l核型的个体,患的是下列哪一种疾病?()

A、先天性睾丸发育不全

B、性染色体异常综合征

C、嵌合型先天愚型

D、易位型先天愚型

E、三体型先天愚型

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第2题

患第21对染色体三体综合症的人,是先天愚型儿,属于重度弱智,大量脑细胞坏死。()

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第3题

先天愚型根据染色体核型分析可分为______、______和______3型,其中以______型最常见。
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第4题

14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有()

A.21单体

B.14/21易位携带者

C.正常

D.单纯性21三体

E.14/21易位型先天愚型

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第5题

部分先天愚型患儿智能可基本正常。()
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第6题

先天愚型的死因多为________、___________、___________。

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第7题

下列哪种疾病不能通过染色体检查检出()?

A.先天愚型

B.猫叫综合征

C.性腺发育不全综合征

D.Duchenne型肌营养不良

E.Klinefelter综合征

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第8题

应进行染色体检查的疾病为()。

A.先天愚型

B.地中海贫血

C.苯丙酮尿症

D.假肥大型肌营养不良症

E.白化病

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第9题

碘缺乏将导致出现()。

A.躁狂症

B.呆小症

C.抑郁症

D.先天愚型

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