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[单选题]

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

答案
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更多“药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()”相关的问题

第1题

以下哪些说法是正确的

A.弱酸性药物在胃中容易被吸收

B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收

C.离子状态的药物容易透过生物膜

D.口服药物的吸收情况与解离度无关

E.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关

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第2题

临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是()

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物

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第3题

影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括() A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离

影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()

A药物在胃肠道中的稳定性

B粒子大小

C多晶型

D解离常数

E胃排空速率

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第4题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.胃肠液pHC.药物的解离常数

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A.胃排空速率

B.胃肠液pH

C.药物的解离常数

D.胃肠的首过作用

E.肠蠕动速度

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第5题

影响药物胃肠道吸收的剂型因素有

A.药物在胃肠道中的稳定性

B.粒子大小

C.多晶型

D.解离常数

E.胃排空速率

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第6题

弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。

A.在胃中解离减少,自胃吸收增多

B.在胃中解离增多,自胃吸收增多

C.在胃中解离减少,自胃吸收减少

D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

E.解离和吸收无变化

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第7题

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时()

A.解离和吸收无变化

B.在胃中解离减少,自胃吸收增多

C.在胃中解离增多,自胃吸收增多

D.在胃中解离减少,自胃吸收减少

E.在胃中解离增多,自胃吸收减少

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第8题

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时

A.在胃中解离增多,自胃吸收减少

B.在胃中解离增多,自胃吸收增多

C.在胃中解离减少,自胃吸收增多

D.解离和吸收无变化

E.在胃中解离减少,自胃吸收减少

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第9题

解热镇痛药阿司匹林(HA)是—元弱酸,其pKaΘ=3.50,服用后以未解离的分子形式在胃中被吸收。如果患者

解热镇痛药阿司匹林(HA)是—元弱酸,其pKaΘ=3.50,服用后以未解离的分子形式在胃中被吸收。如果患者先服用调节胃液酸度的药,使胃液的酸度保持在pH为2.95,此时_再服用两片阿司匹林(共含0.65g阿司匹林)。假如服用后阿司匹林立即溶解而且不改变胃液酸度,未解离的分子可完全被吸收,此时被吸收的阿司匹林的质量是多少?

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第10题

有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,错误的是()

A.胃液的pH约为1.0左右,有利于弱酸性药物的吸收

B.小肠的肠液pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收

C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

D.胃排空速率快,有利于药物的吸收

E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

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