药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
第1题
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收
B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C.离子状态的药物容易透过生物膜
D.口服药物的吸收情况与解离度无关
E.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关
第2题
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物
第3题
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A药物在胃肠道中的稳定性
B粒子大小
C多晶型
D解离常数
E胃排空速率
第4题
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃排空速率
B.胃肠液pH
C.药物的解离常数
D.胃肠的首过作用
E.肠蠕动速度
第6题
A.在胃中解离减少,自胃吸收增多
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
第7题
A.解离和吸收无变化
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离增多,自胃吸收增多
D.在胃中解离减少,自胃吸收减少
E.在胃中解离增多,自胃吸收减少
第8题
A.在胃中解离增多,自胃吸收减少
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收增多
D.解离和吸收无变化
E.在胃中解离减少,自胃吸收减少
第9题
解热镇痛药阿司匹林(HA)是—元弱酸,其pKaΘ=3.50,服用后以未解离的分子形式在胃中被吸收。如果患者先服用调节胃液酸度的药,使胃液的酸度保持在pH为2.95,此时_再服用两片阿司匹林(共含0.65g阿司匹林)。假如服用后阿司匹林立即溶解而且不改变胃液酸度,未解离的分子可完全被吸收,此时被吸收的阿司匹林的质量是多少?
第10题
A.胃液的pH约为1.0左右,有利于弱酸性药物的吸收
B.小肠的肠液pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收
C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
D.胃排空速率快,有利于药物的吸收
E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收