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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因相应的 mRNA 的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关该病的叙述正确的是（）

A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

D.该病可能是由于碱基对的改变而导致终止密码提前出现

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发布时间：2021-10-11

更多“周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因相应的 mRNA 的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关该病的叙述正确的是（）”相关的问题

第1题

下列关于移码突变的描述中哪些正确？( )

A.基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入

B.突变后的三联密码阅读框发生改变

C.突变位点后碱基序列与突变前不同

D.如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变

E.移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

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第2题

自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）

A.突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添

B.突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添

C.突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添

D.突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添

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第3题

黄曲霉素（）是诱发肝癌的主要因素之一，主要由黄曲霉菌产生。下图为其生物合成过程示意图。同时，黄曲霉素还能与tRN结合形成加成物，进而对细胞产生毒害作用。下列有关叙述正确的是 [ ]能产生黄曲霉素的菌株基因型都相同 B．用一定剂量的紫外线照射，一定能获得控制酶X基因发生突变的黄曲霉菌株 C．黄曲霉素通过诱导肝细胞有关基因结构发生改变，从而诱发细胞癌变 D．黄曲霉素能通过抑制细胞内基因的转录，对细胞产

A.能产生黄曲霉素的菌株基因型都相同

B.用一定剂量的紫外线照射，一定能获得控制酶X基因发生突变的黄曲霉菌株

C.黄曲霉素通过诱导肝细胞有关基因结构发生改变，从而诱发细胞癌变

D.黄曲霉素能通过抑制细胞内基因的转录，对细胞产生毒害作用

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第4题

操纵子的结构基因通过转录、翻译控制蛋白质的合成，操纵基因和调节基因通过转录、翻译控制结构基因的表达。

A．错误

B．正确

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第5题

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量

从尿液中排出。下图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

(1)分析上图可知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_______(填序号)发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________(填序号)发生突变所致。

(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少要穿过______层生物膜，与催化A过程的酶的合成及分泌密切相关的细胞器有_______________(至少4个)。

(3)分析上图可知，基因对性状的控制途径可以是______________。

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第6题

在细胞的DNA中（）。

A.用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变

B.插入一个碱基对的突变称为点突变

C.一个基因位点上的突变称为点突变

D.改变一个基因的突变称为点突变

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第7题

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答

下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：

①．根据上表绘制遗传系谱图。

②．该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

③．同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①．若用“+”表示有该遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。

②．根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______。

(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：_________________________。

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第8题

dna分子结构特点

(1)沃森和克里克发现的DNA分子结构特点为________。

(2)碱基U可以参与组成的核苷酸的全称是_________。

(3)孟德尔的遗传规律有_______和_______。

(4)基因通过控制_____ 的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制________的分子结构直接控制生物体的性状。

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