受种者或者其监护人怀疑发生AEFI的,可向以下哪些机构报告()
A.接种单位
B.县级疾病预防控制机构
C.药品不良反应监测机构
D.医疗机构
E.疫苗生产企业
A.接种单位
B.县级疾病预防控制机构
C.药品不良反应监测机构
D.医疗机构
E.疫苗生产企业
第1题
A.短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
B.短时间内相邻的两个接种单位受种者中,发生2例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI
C.短时间内相邻的接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
D.短时间内不同接种单位的受种者中,发生的3例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI
E.短时间内同一接种单位的受种者中,发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI
第2题
A.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种
B.告知受种者或者其监护人现场留观等注意事项
C.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。
D.无须告诉受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应
第3题
A.发现AEFI,应按照卫生部《预防接种工作规范》要求积极诊治。
B.对AEFI调查诊断结论有争议时,按照有关规定进行鉴定。
C.属于预防接种异常反应的,按照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定对受种者予以补偿。
D.发生群体性反应、公众高度关注事件,按照应急条例有关规定开展AEFI知识宣传,做好媒体、受种者或监护人、公众等沟通工作。
E.因疫苗质量、接种实施差错给受种者造成损害的,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理。
第4题
A.死亡
B.危及生命
C.需住院治疗或者延长已在住院治疗的时间
D.持续的或者显著的人体伤残、失能
E.先天性异常或者出生缺陷(怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致)
第5题
医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的()、()、()、(),询问受种者的()以及()等情况,并如实记录告知和询问情况。
第7题
A.发热在38.6℃以上
B.危及生命
C.需住院治疗或者延长已在住院治疗的时间
D.持续的或者显著的人体伤残/失能
E.先天性异常或者出生缺陷(怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致)
第8题
此题为判断题(对,错)。
第9题
A.1例
B.2例
C.3例
D.4例
E.5例
第10题
A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时