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《中华人民共和国药品管理法》适用于:A药品生产和使用单位B药品批发、零售单位C新药开发科研单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于:

A药品生产和使用单位

B药品批发、零售单位

C新药开发科研单位

D药品监督、管理部门和个人

E患者

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更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于:A药品生产和使用单位B药品批发、零售单位C新药开发科研单位”相关的问题

第1题

中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()
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第2题

药品管理法适用于在中华人民共和国境内外从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()
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第3题

《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。

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第4题

《药品生产质量管理规范》制定依据()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中国药典》

D.《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》

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第5题

《药品管理法》适用于

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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第7题

在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品监督管理

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第8题

药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第9题

在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第10题

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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