题目内容
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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》适用于:A药品生产和使用单位B药品批发、零售单位C新药开发科研单位
《中华人民共和国药品管理法》适用于:
A药品生产和使用单位
B药品批发、零售单位
C新药开发科研单位
D药品监督、管理部门和个人
E患者
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《中华人民共和国药品管理法》适用于:
A药品生产和使用单位
B药品批发、零售单位
C新药开发科研单位
D药品监督、管理部门和个人
E患者
第4题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中国药典》
D.《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》
第5题
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第6题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人