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[单选题]

下列关于参与临床试验的机构及主要研究者备案的描述,正确的是()。

A.参与临床试验的机构及主要研究者均不需备案

B.参与临床试验的机构需完成备案,主要研究者不需备案

C.参与临床试验的机构不需备案,主要研究者应完成备案

D.参与临床试验的机构及主要研究者均需完成备案

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更多“下列关于参与临床试验的机构及主要研究者备案的描述,正确的是()。”相关的问题

第1题

申办者、临床试验机构和研究者可以夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验。()
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第2题

申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的()措施,误导受试者参与临床试验()

A.鼓励

B.受益

C.补偿

D.保险

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第3题

临床试验方案应包括研究者的姓名、职称、职务,临床试验机构的地址和电话,以及其他参与临床试验的单位及相关部门名称、地址。()
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第4题

研究者,是指在临床试验机构中负责实施临床试验的人。如果在临床试验机构中是由一组人员实施试验的,则研究者是指该组的负责人,也称主要研究者。()
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第5题

于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械,其开展临床试验需要满足如下要求()。

A.选择的临床试验机构需具有二级甲等以上资质

B.选择的临床试验机构需具有三级甲等资质

C.选定的临床试验机构完成备案

D.临床试验机构中的主要研究者完成备案

E.主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验

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第6题

临床试验方案应当请()进行审查。

A.临床试验机构伦理委员会

B. 临床试验的负责单位

C. 临床试验参加单位

D. 临床试验主要研究者

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第7题

研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件是什么?()

A.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力

B.研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验

C.研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员,具有使用临床试验所需医疗设施的权限,正确、安全地实施临床试验

D.研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品,明确各自在试验中的分工和职责,确保临床试验数据的真实、完整和准确

E.研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采取措施实施临床试验的质量管理

F.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作

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第8题

临床试验开始时,谁应当建立必备文件的档案管理?()

A.研究者在监查员的帮助下

B.研究者及临床试验机构和申办者

C.试验机构

D.申办者和监查员

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第9题

对暂停的临床试验,未经()批准不得恢复。

A.伦理委员会

B.临床试验机构

C.申办者

D.主要研究者

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第10题

临床试验方案不需要下面哪些单位或人员签章?()

A.主要研究者

B.临床试验机构

C.统计学负责人

D.监察员

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第11题

()应当确认具有保存临床试验必备文件的场所和条件

A.申办者和临床试验机构

B.申办者、研究者和临床试验机构

C.研究者和临床试验机构

D.申办者

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