题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( )
A.基因突变
B.基因缺失
C.遗传标志
D.基因重排
E.易感基因
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.基因突变
B.基因缺失
C.遗传标志
D.基因重排
E.易感基因
答案
更多“遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的（) A．基因突变 B．基因缺失 C．遗传标志 D．基因重排 E．易”相关的问题
第1题
A.是对基因结构或表达异常的检测
B.检测对象包括DNA或RNA
C.可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断
D.靶基因包括病原微生物的特定基因
E.仅适合遗传病的诊断
第2题
A.仅限于对基因突变的检测
B.不可以利用连锁的遗传标记进行
C.致病基因未知时无法进行
D.可以检测基因的表达产物
E.不适应于病毒性疾病的诊断
第4题
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
第6题
A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
第7题
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
第8题
A.基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料
B.基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子
C.基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因
D.基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态
E.现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
