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[单选题]
我国在药品注册管理上遵照()。
A.WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权力义务平衡原则
B. WTO非歧视性原则、权力义务平衡原则、公平贸易原则
C. WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则
D. 市场开放原则、公平贸易原则、权力义务平衡原则
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A.WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权力义务平衡原则
B. WTO非歧视性原则、权力义务平衡原则、公平贸易原则
C. WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则
D. 市场开放原则、公平贸易原则、权力义务平衡原则
第7题
A.药品全生命周期管理
B.绿色发展
C.可持续发展
D.科学发展
第10题
GLP规定该规范适用于()
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D.为申请药品上市而进行的非I临床研究
E.为申请药品注册而进行的临床前研究