题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品经营质量管理规范第二十六条培训内容应当包括相关法律法规（)、质量管理制度，职责及岗位操作规程等。
A.药品专业知识及技能
B.药品专业知识
C.药品专业技能
D.药品说明书和标签
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.药品专业知识及技能
B.药品专业知识
C.药品专业技能
D.药品说明书和标签
答案
更多“药品经营质量管理规范第二十六条培训内容应当包括相关法律法规()、质量管理制度，职责及岗位操作规程等。”相关的问题
第2题
A．医疗器械经营质量管理规范
B．医疗器械专业知识及技能
C．质量管理制度、职责及岗位操作规程
D．消防知识
第5题
A.药品批发企业应当确定质量方针
B.企业的质量管理体系文件即是企业制定的质量管理制度、质量职责、操作规程等
C.企业应当依据内审情况和结论制定质量管理体系改进措施
D.企业应当全员参与质量管理
第7题
A.设施设备
B.外部协作资源
C.应急经费
D.应急措施
第8题
A.《药品的采购经营管理制度》
B.《药品调剂岗位管理制度》
C.《药品检验岗位管理制度》
D.《药品制剂岗位管理制度》
E.《药品保管养护管理制度》
第9题
A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;
B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;
C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;
D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果
E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警
