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[主观题]

药品说明书是指()。

A.药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用

B.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段

C.药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器

D.药品包装上印有或者贴有的内容 电大药剂学

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第1题

临床药物治疗应坚持安全有效、经济合理的用药原则,合理用药遵循依据的正确顺序是()

A.药品说明书、药品临床应用指导原则、临床诊疗指南

B.临床诊疗指南、药品临床应用指导原则、药品说明书

C.药品临床应用指导原则、临床诊疗指南、药品说明书

D.临床诊疗指南、专家共识、药品说明书

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第2题

药品合格证明和其他标识是指()

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装

D.药品标签

E.药品说明书

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第3题

药品包装上印有或者贴有的内容是指()。a.包装b.药品说明书c.药品的标签d.药袋

药品包装上印有或者贴有的内容是指()。

a.包装

b.药品说明书

c.药品的标签

d.药袋

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第4题

关于药品说明书下列说法正确的是()。

A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书的文字表达应当准确、优美

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第5题

注明包装数量、运输注意事项的属于()。

A.药品大包装标签

B.药品内包装标签

C.药品中包装标签

D.药品说明书

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第6题

药品补充申请的情形有()。

A.变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书和标签所载事项的

B.改变可能影响药品质量的生产工艺等事项

C.修改药品注册标准

D.中药增加功能主治等的补充申请

E.变更药品包装标签

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第7题

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()

A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第8题

药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()
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第9题

关于药品包装、标签和说明书的说法错误的是()。

A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装

B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据

C.药品有效期是鉴别假药的重要依据

D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

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第10题

下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

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第11题

关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()。

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

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