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[主观题]

负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监

负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

A.中华人民共和国卫生部

B.商务部

C.国家药品监督管理局

D.国家技术监督管理局

E.国家计划发展委员会

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更多“负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监”相关的问题

第1题

我国国家药品储备的主管部门是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局和卫生部

D.民政部

E.国家发展和改革委员会

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第2题

负责标定国家药品标准品,对照品的机构是()。

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、中国食品药品检定研究院

D、国家药品监督管理局药品评价中心

E、国家药品监督管理局药品审评中心

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第3题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

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第4题

负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构是()A.国家药典委员会 B.国
负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第5题

承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的机构是()A.国家药典委员会 B.
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题

麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( )

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第7题

负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是

A.国家药典委员会

B. 国家中药品种保护审评委员会

C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题

负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第9题

国家药品不良反应监测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品食品监督管理局安全监管司

E.国家药品食品监督管理局

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