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[主观题]

重结晶的步骤八个字

重结晶的步骤

(6分)苯甲酸重结晶的实验操作步骤:加热溶解▲、过滤洗涤、烘干装瓶,在第一次过滤的过程前加入少量的水的目的:
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第1题

重结晶的步骤
(6分)苯甲酸重结晶的实验操作步骤:加热溶解▲、过滤洗涤、烘干装瓶,在第一次过滤的过程前加入少量的水的目的:
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第2题

下列关于有机实验说法正确的是()

A.苯甲酸的重结晶实验中要得到纯净的苯甲酸固体需要进行两次过滤操作

B.实验室制乙烯时,为减弱浓硫酸对有机物的碳化作用,应用小火缓慢加热

C.在石油的分馏、制硝基苯、制乙烯的实验中,都要使温度计的水银液泡浸入反应液中,以控制实验温度

D.制备硝基苯,混合药品的顺序为:向试管中先加入苯,再加入浓硫酸,最后加入浓硝酸

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第3题

实验室制取氧气的反应为2KClO32KCl+3O2↑,反应后从剩余物中回收二氧化锰的操作顺序正确的是(已知MnO2为黑色
实验室制取氧气的反应为2KClO32KCl+3O2↑,反应后从剩余物中回收二氧化锰的操作顺序正确的是(已知MnO2为黑色难溶于水的固体)

[ ]

A.溶解、过滤、蒸发、洗涤

B.溶解、过滤、洗涤、干燥

C.溶解、蒸发、洗涤、过滤

D.溶解、洗涤、过滤、加热

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第4题

溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:步骤1:在a中(装置如右下图所示)加入15mL无水的苯
溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:

步骤1:在a中(装置如右下图所示)加入15mL无水的苯和少量铁屑,再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。

步骤2:向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。

步骤3:滤液依次用10mL水8mL 10%的NaOH溶液,10mL水洗涤,分液得粗溴苯。

步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙、静置、过滤即得粗产品。

溴苯

密度/gcm-3

0.88

3.10

1.50

沸点/℃

80

59

156

水中的溶解度

微溶

微溶

微溶

(1)仪器a的名称是____。

(2)将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是____。

(3)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有____。(填化学式)

(4)步骤3中第一次用10mL水洗涤的主要操作步骤为____。

(5)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯。已知苯、溴苯的有关物理性质如左上表,则要进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是____。

(6)若步骤4的粗产品经进一步精制得到6.5mL的溴苯。则该实验中溴苯的产率是____。

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第5题

溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30. 883. 101. 50沸点/℃
溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:

溴苯

密度/g·cm-3

0. 88

3. 10

1. 50

沸点/℃

80

59

156

水中溶解度

微溶

微溶

微溶

按下列合成步骤回答问题:

(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴人几滴液溴,有白雾产生,是因为生成了____气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_____________________________。

(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:

①向a中加入l0mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;

②滤液依次用10mL水、8mLl0%的NaOH溶液、l0mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是

____。

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是

____。

(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为____,要进一步提纯下列操作中必须的是____(填入正确选项前的字母)。

A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取

(4)在该实验中,a的容积最适合的是____(填人正确选项前的字母)。

A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL

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第6题

(10分)有一包从海水中获得的粗盐,已经经过初步的提纯。课外活动小组对它的成分进行探究,并将粗盐进一步提纯。

探究一:这包粗盐中还含有什么杂质?

根据海水的成分和初步提纯的实验操作,估计该粗盐可能还含有的杂质是CaCl2和MgCl2。现用实验验证这种推测:取样并溶解,加入数滴NaOH溶液,目的是检验是否会有____(填化学式,下同);接着再加入数滴Na2CO3溶液,目的是检验是否会有____。实验证明这包粗盐含有的杂质是CaCl2

探究二:这包粗盐中NaCl的质量分数是多少?

按下面步骤进行实验:①称取一定质量的样品;②将样品加水溶解,制成粗盐溶液;③向粗盐溶液中加入过量的某种试剂,过滤;④沉淀洗涤后小心烘干,得到纯净固体A;⑤溶液在进行某一操作后,移入蒸发皿蒸发,得到纯净固体B;⑥称量实验中得到的某种固体。

(1)②、③、⑤的步骤中,都使用到同一仪器____(填名称),它在步骤②和⑤中的操作方法相同,但目的不同。在步骤②中的目是____,在步骤⑤中的目的是____。

(2)步骤③中加入的试剂是____(写化学式);步骤⑤中进行的“某一操作”是____,目的是____。

(3)步骤⑥中你认为需要称量的固体A还是固体B,____(填A或B),你不选择另一种固体的理由是____。

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第7题

无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:步骤1
无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10 g镁屑和150 mL无水乙醚;装置B中加入15 mL液溴。

步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。

步骤3 反应完毕后恢复至室温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。

步骤4 常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,学科&网过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160 ℃分解得无水MgBr2产品。

已知:①Mg和Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5

请回答:

(1)仪器A的名称是____________。

实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是___________。

(2)如将装置B改为装置C(图2),学科&网可能会导致的后果是___________。

(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是___________。

(4)有关步骤4的说法,正确的是___________。

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B.洗涤晶体可选用0℃的苯

C.加热至160℃的主要目的是除去苯 D.该步骤的目的是除去乙醇和可能残留的溴

(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定,反应的离子方程式:

Mg2++ Y4-====Mg Y2-

①滴定前润洗滴定管的操作方法是__________。

②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500 mol·L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是________________________(以质量分数表示)。

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第8题

三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一种光敏材料,在110℃可完全失去结晶水。为测定该晶体中铁的含量和
三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一种光敏材料,在110℃可完全失去结晶水。为测定该晶体中铁的含量和结晶水的含量,某实验小组做了如下实验:

(1) 铁含量的测定

步骤一:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250ml溶液。

步骤二:取所配溶液25.00ml于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同时,MnO4-被还原成Mn2+。向反应后的溶液中计入一小匙锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性。

步骤三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02ml滴定中MnO4-,被还原成Mn2+

重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml

请回答下列问题:

① 配制三草酸合铁酸钾溶液的操作步骤依次是:称量、_______、转移、洗涤并转移、________摇匀。

② 加入锌粉的目的是________。

③ 写出步骤三中发生反应的离子方程式________。

④ 实验测得该晶体中铁的质量分数为__________。在步骤二中,若加入的KMnO4的溶液的量不够,则测得的铁含量__________。(选填“偏低”“偏高”“不变”)

(2) 结晶水的测定

将坩埚洗净,烘干至恒重,记录质量;在坩埚中加入研细的三草酸合铁酸钾晶体,称量并记录质量;加热至110℃,恒温一段时间,至于空气中冷却,称量并记录质量;计算结晶水含量。请纠正实验过程中的两处错误;_________;_________。

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第9题

硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]为浅绿色晶体,易溶于水,不溶于酒精,在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都
硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]为浅绿色晶体,易溶于水,不溶于酒精,在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都要小。实验室中常以废铁屑为原料来制备,其步骤如下:

图1

步骤1:铁屑的处理。将废铁屑放入热的碳酸钠溶液中浸泡几分钟后,用图1所示方法分离出固体并洗涤、干燥。

步骤2:FeSO4溶液的制备。将处理好的铁屑放入锥形瓶,加入过量的3 mol·

L-1H2SO4溶液,加热至充分反应为止。趁热过滤(如图2所示),收集滤液和洗涤液。

图2

步骤3:硫酸亚铁铵的制备。向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,经过加热浓缩、冷却结晶、过滤、乙醇洗涤后得到硫酸亚铁铵晶体。

请回答下列问题:

(1)步骤1中图1分离方法称为________法。

(2)步骤2中有一处明显不合理的是___________________________________。

趁热过滤的理由是________________________________________________。

(3)步骤3加热浓缩过程中,当________时停止加热。用无水乙醇洗涤晶体的原因是______________________________________________________________。

(4)FeSO4·7H2O在潮湿的空气中易被氧化成Fe(OH)SO4·3H2O,写出该反应的化学方程式________________________________________________________。

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