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[主观题]

下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。

下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。

A对首营企业质量保证能力的审核,必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

答案
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更多“下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。”相关的问题

第1题

关于首营企业或品种的材料描述正确的是()。

A只要是未在本店经营过的品种均属首营品种

B无论是首营企业还是首营品种均需质管部审核资料

C为了保证首营品种的质量,必须对首营品种的生产企业进行实地考察

D对于生物制品,供应商提供GMP认证正在申请中即可

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第2题

负责对首营企业和与首营品种审核批准的是()。

A.企业负责人

B.质量验收部门

C.生产管理部门

D.企业质量负责人

E.质量管理部门

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第3题

关于首营企业或首营品种描述正确的是()。
关于首营企业或首营品种描述正确的是()。

A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品

B首营材料应保存两年

CSDA网站不能查企业认证情况

D首营品种应索取最小包装、说明书等材料

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第4题

首营品种(名词解释)

首营品种(名词解释)

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第5题

解释首营企业和首营品种的概念。

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第6题

首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

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第7题

药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第8题

入库验收时,应有生产企业同批号药品检验报告书的是()

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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第9题

购进首营品种,应填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核,审核合格后,方可进货。()
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第10题

首营企业、首营药品审核的资料应当归入()。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第11题

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。()
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