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[判断题]

陈列或养护中发现不合格药品,应立即停止销售,经质量管理人员确认后,置不合格区,按不合格药品管理规定处理()

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更多“陈列或养护中发现不合格药品,应立即停止销售,经质量管理人员确认后,置不合格区,按不合格药品管理规定处理()”相关的问题

第1题

我院药品可报损的范围()

A.在药品验收、养护、调剂、销后退回等业务流程中发现的非质量因素的不合格药品,且无法退换的,如破损药品

B.国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品

C.药监部门抽检不合格的药品

D.过期药品

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第2题

养护检查中发现药品有质量异常时,应及时放入(),并在药品管理系统中锁定禁销,并填写《药品质量复查通知单》报告质量部处理。

A.待验区

B.不合格区

C.退货区

D.待确定区

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第3题

药品追回的范围不包括()

A.药品在库储存、养护、出库复核过程中若发现不合格药品

B.药品质量公告,抽查中发现的不合格药品,联系供货商后收集到了召回函

C.未严格执行质量验收制度,造成不合格药品入库者,或发出药品出现差错或其他质量问题

D.客户投诉举报,质管部需对客户反馈的问题展开分析、评价,确认追回

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第4题

验收、陈列检查、销售过程中发现的不合格药品或质量可疑的药品可以不及时上报质量负责人()
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第5题

医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,不须及时报告当地药品监督管理部门,可自行作退、换货处理()
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第6题

养护员每月填报()报质量管理部、业务部门。
养护员每月填报()报质量管理部、业务部门。

A.库存月报表

B.药品报损审批表

C.不合格药品记录

D.近效期药品月催销表

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第7题

养护中发现不合格药品移库至待处理区,计算机系统保留有移库记录备查,至少保存()年并经采购部确认可退回供应商的办理退货

A.2

B.3

C.5

D.10

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第8题

企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第9题

养护人员发现药品有异常情况,应将药品移入不合格区。()
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第10题

一级动火工作的过程中,应每隔12h测定一次现场可燃气体、易燃液体的可燃蒸气含量是否合格,当发现不合格或异常升高时应立即停止动火,在未查明原因或排除险情前不准动火()
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第11题

级药监部门抽查、检验判定为不合格品时,或上级药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格品时,质量管理部在计算机系统中进行锁定,停止出库和销售。同时按销售记录追回已销出的不合格品。填写“销售药品追回记录”并将不合格药品移放于不合格品库,挂红牌标志,等待处理()
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