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[单选题]

注射剂稳定性重点考察项目（)。

A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C.性状、含量、融变时限、有关物质

D.性状、含量、检查有无分层、有关物质

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发布时间：2021-07-21

更多“注射剂稳定性重点考察项目()。”相关的问题

第1题

应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质（)。

A.片剂

B.注射剂

C.口服混悬液

D.糖浆剂

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第2题

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第3题

应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质（)。

A.片剂

B.注射剂

C.口服混悬液

D.口服乳剂

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第4题

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

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第5题

凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行（）的检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

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第6题

ChP2015规定，普通口服片的常规剂型检查包括（)。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

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第7题

片剂的质量检查中，口含片及咀嚼片不用检查的项目是

A.脆碎度

B.外观性状

C.崩解时限

D.含量均匀度

E.水分含量

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第8题

属于生物学检查法的是（)

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第9题

属于限量检查法的是（)

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第10题

除另有规定外，凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的片剂,不再进行崩解时限检查。（)。

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