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[单选题]

发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由()确认和处理,并保留相关记录

A.养护员

B.质量管理人员

C.质量负责人

D.店员

答案
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更多“发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由()确认和处理,并保留相关记录”相关的问题

第1题

零售企业应当(定期)对零售陈列、存放的医疗器械进行检查,重点检查()。发现有质量疑问的医疗器械应当()、(),由()确认和处理,并保留相关记录。
零售企业应当(定期)对零售陈列、存放的医疗器械进行检查,重点检查()。发现有质量疑问的医疗器械应当()、(),由()确认和处理,并保留相关记录。

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第2题

药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是()

A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;

B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;

C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;

D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果

E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警

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第3题

药品储存陈列管理制度中相关记录表不包括()。

A.《营业场所陈列药品检查记录》

B.《质量可疑药品确认处理表》

C.《阴凉药品温湿度异常处理记录》

D.《药品拆零销售记录》

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第4题

关于药品的在库检查描述错误的是()

A.药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案

B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录

C.检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理

D.检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检

E.注意库房通风换气,并做检查记录

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第5题

GMP 规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括

A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员

B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员

D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员

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第6题

按照养护计划库存药品的内在质量和外观包装等外在质量进行检查,并建立养护记录。()
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第7题

分项工程质量检查记录由()审核。

A.项目技术负责人

B.专业监理工程师

C.专业质量员

D.项目专业质量员

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第8题

养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录()

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第9题

《门店药品收货操作规程》要求凡票货不符合的,要马上反馈给()

A.门店店长

B.门店质量负责人

C.养护员

D.企业负责人

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第10题

检验批质量验收记录由()填写。

A.项目技术负责人

B.专业工长

C.专业质量员

D.监理工程师

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