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题目内容
（请给出正确答案）
A．上市销售药品的外包装中应附有说明
B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D．直接接触药品包装的标签是内标签
答案
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第1题
A.药品标签由省级药品监督管理部门批准
B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
第2题
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第3题
关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是()。
a.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
b.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
c.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
d.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
第5题
A.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.根据我国传统习惯，发运中药材可以不需要包装
C.药品包装内可以夹带企业附赠的光盘
D.同一企业，同一药品的相同规格品种，其包装、标签的格式及颜色必须一致
E.批准委托加工的药品，其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
第7题
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
第8题
A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装
B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据
C.药品有效期是鉴别假药的重要依据
D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
第9题
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.象感康这类常用药品可以只注明商品名，不需要注明通用名
C.杜冷丁必须印有规定的标志
D.考虑到不同药品的诊治对象不同，药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态
E.隐瞒药品不良反应的包装是不道德的
第10题
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
第11题
A.对于药品说明书，在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
