一中性化合物C7H₁₃O₂Br的IR谱在2850~2950cm^-1有一些吸收峰,但在3000cm^-1

以上无吸收峰,另一强吸收峰在1740cm^-1处.1HNMR谱在δ为1.0(三重峰,3H),1.3(二重峰,6H),2.1(多重峰,2H),4.2(三重峰,IH)和4.6(多重峰,1H)有值号,碳谱在δ为168处有一个特殊的共振信号.试推断该化合物可能的结构.并给出各谱峰的归属.

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发布时间：2022-04-23

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第1题

一中性化合物A（C7H13O2Br)不产生肟或苯腙衍生物。IR谱显示在2850cm－1～2950cm－1有一些吸收峰，但在3000cm－1以

一中性化合物A(C₇H₁₃O₂Br)不产生肟或苯腙衍生物。IR谱显示在2850cm^-1～2950cm^-1有一些吸收峰，但在3000cm^-1以上没有，另一强吸收峰在1740cm^-1。¹H-NMR谱显示信号为：δ1.0(t,3H)、δ1.3(d,6H)、δ2.1(m,2H)、δ4.2(t,1H)、δ4.6(m,1H)。推测A的结构并指认各谱峰的归属。

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第2题

化合物A（C5H5O3)的IR谱在3400cm-1～2400cm-1和1760cm-1，1710cm-1有强吸收峰。A与NaOH+I2进行反应得化合物B（C4

化合物A(C₅H₅O₃)的IR谱在3400cm^-1～2400cm^-1和1760cm^-1，1710cm^-1有强吸收峰。A与NaOH+I₂进行反应得化合物B(C₄H₆O₄)，B的¹H-NMR谱：δ_H=2.3×10^-6(单峰，4H)，δ_H=12×10^-6(单峰，2H)。A在HCl气催化下与过量CH₃OH反应得化合物C(C₈H₁₆O₄)，C经LiAlH₄还原得化合物D(C₇H₁₆O₃)，D的IR谱在3400cm^-1和1100cm^-1，1050cm^-1有吸收峰。D经HCl气催化得化合物E和甲醇，E的IR谱在1120cm^-1，1070cm^-1有吸收峰，MS：m/z=116(M⁺)，主要碎片离子m/z=101。推测化合物A、B、C、D、E的结构。

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第3题

无环化合物C6H12O2，IR谱图在1740cm-1、1250cm-1和1060cm-1有强吸收，但大于2950cm-1无吸收。1H NMR谱在δ3.66和

无环化合物C₆H₁₂O₂，IR谱图在1740cm^-1、1250cm^-1和1060cm^-1有强吸收，但大于2950cm^-1无吸收。¹H NMR谱在δ3.66和δ1.20有两个单峰，积分比为1:3。确定该化合物结构。

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第4题

甲基环己基酮的氯仿溶液用过苯甲酸处理16小时，得到一化合物（A)。A的IR谱在1740cm-1和1250cm-1有强吸收；（A)的

甲基环己基酮的氯仿溶液用过苯甲酸处理16小时，得到一化合物(A)。A的IR谱在1740cm^-1和1250cm^-1有强吸收；(A)的¹H-NMR谱在8=2.0×10^-6(单峰，3H)，δ=4.8×10^-6(多重峰，1H)；(A)的MS在m/z142为M⁺峰，在m/z43为基峰。试确定(A)的结构。并说明(A)是如何形成的。

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第5题

某一烃类化合物质谱的分子离子峰m/z=102，其1HNMR谱在δ=7.4（单峰，5H)和3.1（单峰，1H)，IR吸收峰在2210cm-1和33

某一烃类化合物质谱的分子离子峰m/z=102，其¹HNMR谱在δ=7.4(单峰，5H)和3.1(单峰，1H)，IR吸收峰在2210cm^-1和3310cm^-1，试推导该化合物的结构。

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第6题

下列化合物在4000～1650cm－1的IR区域有何吸收峰？（A) （B) （C)

下列化合物在4000～1650cm^-1的IR区域有何吸收峰？

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第7题

根据IR谱和1H－NMR谱给出化合物C9H10O2的结构： IR（cm－1):3200（宽峰)，1700，1220，702有强吸收峰。

根据IR谱和¹H-NMR谱给出化合物C₉H₁₀O₂的结构：

IR(cm^-1):3200(宽峰)，1700，1220，702有强吸收峰。试判断此化合物的分子结构。

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第8题

分子式为C₂H₄O的化合物(A)和(B)，(A)的紫外光谱在λ_max=290nm(k=15)处有弱吸收;而(B

分子式为C₂H₄O的化合物（A)和（B)，（A)的紫外光谱在λ_max=290nm（k=15)处有弱吸收;而（B

)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。

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第9题

化合物A的分子式为C6H12O3，它的IR谱在1710cm－1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。