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[单选题]

药品风险评价的频次一般是()。

A.每半年进行一次药品危害识别与风险评价

B.每一年进行一次药品危害识别与风险评价

C.每两年进行一次药品危害识别与风险评价

D.每三年进行一次药品危害识别与风险评价

答案
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更多“药品风险评价的频次一般是()。”相关的问题

第1题

各部门每()对本部门危险源至少进行一次识别、评价,各车间(区域)每()对职责范围内危险源至少进行一次识别、评价,对原有危险源清单进行核实、补充、整理和汇总,并将更新的《危险源辨识、风险评价及风险控制表》《危险源清单》报质量安全部备案,车间(区域)级辨识评价结果由部门统一上报备案。

A.一年半年

B.半年半年

C.半年季度

D.季度季度

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第2题

下列药品安全风险管理措施仅由药品上市许可持有人承担的是()。

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查与评价

C.药品追溯系统信息化

D.承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任

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第3题

根据具体情况对医疗器械生物学安全性评价进行策划,以便识别危害并更好地估计()

A.已知危害的风险

B.剩余风险

C.危害发生的概率

D.可接受性

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第4题

根据公司《洗钱和恐怖融资风险评估操作规程》,对于已建立业务关系的客户,业务部门应定期开展客户身份重新识别工作,其中较高风险客户识别频率不低于(),高风险客户识别频率不低于()?

A.A.每一年一次;每三个月一次

B.B.每一年一次;每半年一次

C.C.每半年一次;每三个月一次

D.D.每半年一次;每半年一次

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第5题

对危险源辨识、风险评价、风险等级确定每进行一次评价,必要时可随时更新()

A.季度

B.半年

C.一年

D.根据情况

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第6题

生物学危害的风险管理过程由风险评定(包括风险分析、风险评价)、()和生产后的信息四个方面的要素组成

A.风险控制

B.危害识别

C.生物学评价

D.生物学试验

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第7题

风险控制是识别并采取措施以()的过程

A.开展风险分析

B.降低风险

C.可接受危害

D.评价剩余风险

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第8题

解决安全状态问题所进行的安全管理工作不包括()

A.危害识别

B.风险评价

C.采取安全防范措施

D.随心所欲

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第9题

工作前安全分析,简称JSA,是指事先或定期对某项工作任务进行危害识别、风险评价,并根据评价结果制定和实施相应的控制措施,达到最大限度消除或控制()的方法

A.风险

B.危害

C.隐患

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第10题

风险管理的基本程序是( )。

A.风险识别→风险评价→选择风险管理技术→风险估测→风险管理效果评价

B.风险估测→风险评价→风险识别→选择风险管理技术→风险管理效果评价

C.风险识别→风险估测→风险评价→选择风险管理技术→风险管理效果评价

D.风险评价→风险估测→选择风险管理技术→风险识别→风险管理效果评价

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第11题

对风险发生的概率、损失程度,再结合其他因素进行全面考虑,评估发生风险的可能性及其危害程度,并且与公认的安全指标进行比较,决定是不是需要采取相应的措施。该项工作是()。

A.风险识别

B.风险评价

C.风险选择

D.风险感知

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