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[主观题]

GSP规定药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,发现患有______、______或______,应调离该岗

位。
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更多“GSP规定药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,发现患有______、______或______,应调离该岗”相关的问题

第1题

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须A.每半年进行健康检查B.每两
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须

A.每半年进行健康检查

B.每两年进行健康检查

C.经常进行健康检查

D.每季度进行健康

E.每年进行健康检查

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第2题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。A.每年B.每月
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。

A.每年

B.每月

C.每季度

D.每半年

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第3题

餐饮服务单位应每年组织从业人员进行健康检查,发现患有有碍食品安全疾病的人员,应调整到不影响食品安全的工作岗位。

A.错误

B.正确

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第4题

新开办药品经营企业必须取得( )

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书

D.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第5题

药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是()

A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;

B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;

C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;

D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果

E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警

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第6题

GMP规定,药品生产人员应建立健康档案,凡患有以下疾病者不得从事直 接接触药品的生产()

A.皮肤病患者

B.传染病患者

C.高血压患者

D.体表有伤口者

E.精神病患者

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第7题

《药品经营质量管理规范》规定购进药品应符合以下哪些规定()

A.中药材应标明产地

B.合法企业所生产或经营的药品

C.该药品具有法定质量标准

D.有法定的批准文号、生产批号

E.包装和标识物符合法定要求和储存要求

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第8题

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()

A.中药材应标明产地

B.合法企业所生产或经营的药品

C.该药品具有法定质量标准

D.有法定的批准文号、生产批号

E.包装和标识物符合法定要求和储存要求

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第9题

下列有关药品批发企业不正确的描述是()A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构
下列有关药品批发企业不正确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

C.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

D.企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员

E.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

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