题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
来源于药品质量的风险,主要是药品(),验收人员没有按验收操作规程进行质量检查,导致不合格药品,甚至是伪劣药品进人库房。
A、未从合法渠道采购
B、从市场采购
C、从不合法渠道采购
D、以上都不是
答案
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A、未从合法渠道采购
B、从市场采购
C、从不合法渠道采购
D、以上都不是
第1题
A购货单位的证明文件
B购货单位法人的身份证明
C采购人员的身份证明
D提货人员的身份证明
E购货单位的经济效益
第4题
A.药品流通渠道
B.药品使用渠道
C.药品购买渠道
D.药品服务渠道
E.药品促销渠道
第5题
A.验收抽取的样品应具有代表性
B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
第8题
A.乙类非处方药必须从有资格的生产、经营企业采购药品
B.除了在药品零售企业中销售外,还可以在经批准的普通商业企业零售,必须设立专门货架或专柜,将药品与其他商品分开
C.销售人员最低具有初中文化水平,经县级以上药品监督管理部门培训考核并取得上岗证
D.普通商业连锁超市其连锁总部必须配备一名以上药师,负责进货质量验收和日常质量管理工作
第9题
A.合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色;
B.合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
C.合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
D.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色;