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[单选题]

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

答案
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更多“审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()”相关的问题

第1题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门

A.所在地县、市级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

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第2题

依据《药品广告审查办法》,申请药品广告批准文号( )

A.应当向进口药品代理机构所在地市级药品监督管理部门提出

B.应当向药品生产企业所在地的市级药品监督管理部门提出

C.应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.进口药品应当向国家药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门办理备案

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第3题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第5题

制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是()

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第6题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向()。

A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

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第7题

《药品生产许可证》批准、核发的部门是( )

A.SFDA

B.省级卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.县级药品监督管理部门

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第8题

新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.所在地县级人民政府药品监督管理部门

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第9题

某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应,根据《药品管理法》规定,必须及时
报告

A.县级卫生行政部门

B.县级药品监督管理部门

C.县级以上卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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