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[单选题]

药物警戒贯穿于从药物的研究设计、药物上市前临床研究、药物ADR监测、上市后药物的再评价和()的全过程。

A.预测

B.预报

C.预防

D.预警

答案
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更多“药物警戒贯穿于从药物的研究设计、药物上市前临床研究、药物ADR监测、上市后药物的再评价和()的全过程。”相关的问题

第1题

根据药物临床评价的含义,通常所指的药物临床评价是()

A.新药临床研究

B.临床前研究

C.临床疗效评价

D.上市后药品的临床再评价

E.上市后药品的质量评价

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第2题

中药药物警戒的内容包括()

A.中药临床用药安全性研究

B.中药的不良反应监测

C.中药毒理学研究

D.中药上市前后的安全性监测和再评价

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第3题

新药的研究过程包括哪些阶段?()

A.临床前研究

B.药理学研究

C.上市后药物监测

D.临床研究

E.毒性研究

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第4题

新药注册的“两报两批”是指()

A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究的申报与审批

B.药物临床前研究申报与审批,药物临床研究的申报与审批

C.药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究的申报与审批

D.药物临床研究申报与审批,药品生产上市的申报与审批

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第5题

药物的临床试验研究内容不包括()。

A.药物耐受性试验

B.药物急性毒性试验

C.生物等效性试验

D.药物上市后再评价

E.药代动力学

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第6题

新药注册的“两报两批”是指()A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批B.药物临

新药注册的“两报两批”是指()

A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批

B.药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批

C.药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批

D.药物临床研究申报与审批,药品生产上市申报与审批

E.药品注册申报与审批,药品再注册申报与审批

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第7题

药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)。()

药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)。()

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第8题

临床药理学的职能不包括()

A.协调临床循证与医院药房的关系

B.开展TDM(治疗药物监测)

C.进行药物不良反应监测

D.进行市场药物的再评价

E.新药的临床研究与评价

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第9题

药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程;而不良反应仅是药品上市前提下的监测。()
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第10题

新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究。()

新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究。()

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第11题

开展药物上市后临床研究,应当经伦理委员会审查同意。()
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