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[主观题]

药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。A. 药品批准文

药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。

A. 药品批准文号

B. 资质要求

C. 监测与报告

D. 医疗机构

E. 药品零售价格

F. 医药高校等培训机构

G. 每个最小销售单元的

H. 二级认证管理体制

I. 灭菌管理

J. 零售业务

答案
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更多“药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。A. 药品批准文”相关的问题

第1题

药品委托生产,是已经取得()的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A. 药品零售价
药品委托生产,是已经取得()的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。

A. 药品零售价格

B. 医药高校等培训机构

C. 监测与报告

D. 二级认证管理体制

E. 资质要求

F. 灭菌管理

G. 医疗机构

H. 药品批准文号

I. 零售业务

J. 每个最小销售单元的

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第2题

药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的()。A. 零售业务B. 每个最小销售单元的C.
药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的()。

A. 零售业务

B. 每个最小销售单元的

C. 药品零售价格

D. 医药高校等培训机构

E. 资质要求

F. 监测与报告

G. 灭菌管理

H. 药品批准文号

I. 医疗机构

J. 二级认证管理体制

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第3题

在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。A. 灭菌
在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。

A. 灭菌管理

B. 每个最小销售单元的

C. 药品零售价格

D. 资质要求

E. 零售业务

F. 药品批准文号

G. 监测与报告

H. 医疗机构

I. 医药高校等培训机构

J. 二级认证管理体制

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第4题

在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的()。A. 二级认证管理体制B.
在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的()。

A. 二级认证管理体制

B. 医疗机构

C. 每个最小销售单元的

D. 药品批准文号

E. 医药高校等培训机构

F. 药品零售价格

G. 灭菌管理

H. 监测与报告

I. 零售业务

J. 资质要求

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第5题

根据《药品管理法》的规定,药品生产企业应建立ADR的()制度,指定专门机构或人员负责管理。A. 药
根据《药品管理法》的规定,药品生产企业应建立ADR的()制度,指定专门机构或人员负责管理。

A. 药品零售价格

B. 每个最小销售单元的

C. 医药高校等培训机构

D. 灭菌管理

E. 资质要求

F. 二级认证管理体制

G. 药品批准文号

H. 零售业务

I. 医疗机构

J. 监测与报告

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第6题

药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。A. 二级认证管理体制B. 医药高校等培训机构C. 灭菌
药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。

A. 二级认证管理体制

B. 医药高校等培训机构

C. 灭菌管理

D. 药品批准文号

E. 资质要求

F. 医疗机构

G. 药品零售价格

H. 监测与报告

I. 零售业务

J. 每个最小销售单元的

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第7题

生产管理主要包括生产管理文件、生产过程管理、()及工艺用水管理。A. 监测与报告B. 零售业务C.
生产管理主要包括生产管理文件、生产过程管理、()及工艺用水管理。

A. 监测与报告

B. 零售业务

C. 资质要求

D. 每个最小销售单元的

E. 灭菌管理

F. 医药高校等培训机构

G. 二级认证管理体制

H. 药品批准文号

I. 药品零售价格

J. 医疗机构

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第8题

我国执业药师继续教育由各省级药品监督管理机构负责,具体执行单位由省级药品监督管理部门指定
,一般是当地的()。

A. 灭菌管理

B. 药品批准文号

C. 医疗机构

D. 监测与报告

E. 每个最小销售单元的

F. 二级认证管理体制

G. 零售业务

H. 资质要求

I. 医药高校等培训机构

J. 药品零售价格

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第9题

药师证和执业药师证有什么区别
A-执业药师;B-药品零售连锁企业;C–刑事责任;D-医疗机构;E-直接销售;F-无证经营处理;G-零售业务;H-药品销售渠道。

1.药品流通由一系列的环节组成,其基本的流通形式有两种:()和非直接销售。

2.药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。

3.()又称药品流通渠道,是指药品从生产者转移到消费者手中的途径。

4.根据药品经营企业所销售药品的数量、品种、类别的不同,又可以将其分为药品批发企业、()与药品零售企业。

5.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有()或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。

6.有《药品经营许可证》从事异地经营的,按()。

7.药品批发企业不得从事药品()

8.生产、销售假药的,构成犯罪的,依法追究()。

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