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[主观题]

加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，

以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()。

A. 《药品管理法》

B. 药品管理立法

C. 药事法规

D. 中医药管理部门

E. 对象范围

F. 仿制药

G. 自然科学

H. 行政诉讼

I. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

J. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

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发布时间：2021-07-21

更多“加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，”相关的问题

第1题

药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。A. 《医疗机构制剂注册管理办法》（试行)B.

药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。

A. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

B. 中医药管理部门

C. 自然科学

D. 行政诉讼

E. 对象范围

F. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

G. 药品管理立法

H. 《药品管理法》

I. 药事法规

J. 仿制药

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第2题

我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。A. 《药品管理法》B. 仿制药C. 中医药管理

我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

A. 《药品管理法》

B. 仿制药

C. 中医药管理部门

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 药品管理立法

G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

H. 对象范围

I. 自然科学

J. 药事法规

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第3题

()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。A. 中医药管

()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。

A. 中医药管理部门

B. 对象范围

C. 药品管理立法

D. 自然科学

E. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

G. 《药品管理法》

H. 仿制药

I. 行政诉讼

J. 药事法规

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第4题

根据司法最终原则，()是解决争议的最后途径。A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》B. 行政诉讼

根据司法最终原则，()是解决争议的最后途径。

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

B. 行政诉讼

C. 药事法规

D. 《药品管理法》

E. 中医药管理部门

F. 仿制药

G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

H. 自然科学

I. 对象范围

J. 药品管理立法

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第5题

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A.

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A. 对象范围

B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C. 《药品管理法》

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 药事法规

F. 自然科学

G. 中医药管理部门

H. 药品管理立法

I. 行政诉讼

J. 仿制药

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第6题

()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。A. 行政诉讼B. 《药品不良反应

()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

A. 行政诉讼

B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

C. 中医药管理部门

D. 自然科学

E. 《药品管理法》

F. 药事法规

G. 仿制药

H. 对象范围

I. 药品管理立法

J. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

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第7题

目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和

药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。

A. 自然科学

B. 仿制药

C. 药事法规

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 《药品管理法》

F. 中医药管理部门

G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

H. 行政诉讼

I. 药品管理立法

J. 对象范围

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第8题

《药品管理法》第二条：“在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或

者个人，必须遵守本法。”明确了法规适用的空间范围和()。

A. 药品管理立法

B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

C. 仿制药

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 《药品管理法》

G. 药事法规

H. 自然科学

I. 对象范围

J. 中医药管理部门

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第9题

()是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，

是调整和保护公民在药事活动中为维护人体生命健康权益而形成的各种社会关系的法律规范的总和。

A. 药事法规

B. 药品管理立法

C. 《药品管理法》

D. 对象范围

E. 中医药管理部门

F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

G. 行政诉讼

H. 仿制药

I. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

J. 自然科学

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