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[主观题]

有关舌下给药的错误叙述是()。

有关舌下给药的错误叙述是()。

A.由于首过消除,血浆中药物浓度降低

B.脂溶性药物吸收迅速

C.刺激性大的药物不宜此种途径给药

D.舌下粘膜血流量大,易吸收

E.药物的气味限制药物的给药途径

答案
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更多“有关舌下给药的错误叙述是()。”相关的问题

第1题

下列关于药物吸收的叙述中错误的是()。

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

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第2题

下列关于药物吸收的叙述中错误的是()

A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

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第3题

下列关于药物吸收的叙述中错误的是()。A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌

下列关于药物吸收的叙述中错误的是()。

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首关消除而吸收减少

D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

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第4题

有关药物吸收的错误描述是()。

A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多

D.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

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第5题

下面描述正确的是

A.药物的首过消除,主要发生在静脉给药

B.与血浆蛋白结合的药物,暂不能跨膜转运代谢排泄,也暂无药理作用

C.弱酸性药物,在碱性环境下,解离多,脂溶性小,不易吸收

D.弱酸性药物,在酸性尿液下,解离少,脂溶性大,容易重吸收,不易排泄

E.药物的脂溶性越大,越容易吸收,起效越快

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第6题

舌下给药的特点是()。
舌下给药的特点是()。

A、经首过效应影响药效

B、不经首过效应,显效较快

C、给药量不受限制

D、脂溶性低的药物吸收快

E、吸收量比口服多

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第7题

与药物吸收无关的因素是( )

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力

E.药物的首过消除

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第8题

以下关于给药途径的描述错误的是()

A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应

B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应

C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收

D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内

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第9题

首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后

首关消除(首过作用)主要是指

A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低

B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

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第10题

有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是( )

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除

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第11题

下列关于舌下给药的描述,错误的是()。

A.大多数药物都可以直接被舌下的毛细血管吸收

B.硝酸甘油缓解心绞痛时采取舌下给药

C.舌下给药可以避免消化道和肝脏的首过效应

D.舌下给药吸收不规律也不完全

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