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[多选题]

疫苗上市许可持有人的()等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。

A.生产管理负责人

B.质量管理负责人

C.法定代表人

D.质量受权人

答案
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更多“疫苗上市许可持有人的()等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。”相关的问题

第1题

疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的信用记录,生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。()
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第2题

疫苗上市许可持有人的()应当具有良好的信用记录。

A.法定代表人

B.生产管理负责人

C.主要负责人

D.质量受权人

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第3题

疫苗上市许可持有人的生产管理负责人应当具有良好的信用记录。()
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第4题

()应当加强疫苗全生命周期质量管理,对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.疫苗上市许可持有人

B.疫苗质量负责人

C.疫苗生产负责人

D.疫苗质量受权人

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第5题

疫苗上市许可持有人的()应当具有良好的信用记录。

A.法定代表人

B.生产负责人

C.主要负责人

D.质量负责人

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第6题

药品上市许可持有人的()、主要负责人对药品质量全面负责。

A.生产管理负责人

B.质量管理负责人

C.营销管理负责人

D.法定代表人

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第7题

疫苗上市许可持有人的主要负责人应当具有良好的信用记录。()
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第8题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行。

A.生产管理负责人

B.质量管理负责人

C.质量受权人

D.法定代表人

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第9题

关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。()
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第10题

GMP 规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括

A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员

B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员

D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员

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第11题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

A.法定代表人

B.企业负责人

C.相关岗位负责人

D.药品上市许可持有人

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