更多“药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()”相关的问题
第1题
药品销售过程质量管理中,每批成品均应有销售记录,销售记录应保存()。
点击查看答案
第2题
重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前应当进行检查,并做出记录,检查记录应当至少保存()。
点击查看答案
第3题
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。
A.3年以上
B.至超过药品有效期一年
C.5年
D.5年以上
点击查看答案
第4题
食品生产企业食品出厂检验记录应当真实,检验记录保存期限不得少于()。
点击查看答案
第5题
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
第6题
GMP规定,药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年
点击查看答案
第7题
药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.至
药品零售企业的药品购进记录应保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
点击查看答案
第8题
食品企业应妥善保存进货票据、合格证明文件及进货台帐等查验记录,保存期限不得少于()。
点击查看答案
第9题
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()
点击查看答案
第10题
内控合规专员应遵纪守法,诚实守信,具有良好的职业道德,从业期间无重大违规记录,近()年未受到组织处理或纪律处分
点击查看答案