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[单选题]

以下对不合格药品说法错误的是()

A.仓储部发现不合格药品可以自行销毁

B.质量管理部门应当负责不合格药品的确认

C.质量管理部对不合格药品的处理过程实施监督

D.不合格药品需经质量负责人裁决

答案
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第1题

药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是()

A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;

B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;

C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;

D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果

E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警

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第2题

()负责不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。

A.业务部

B.质管部

C.储运部

D.财务部

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第3题

养护人员发现药品有异常情况,应将药品移入不合格区。()
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第4题

验收时,发现不合格药品,验收员应填写()。

A.不合格药品退货报告单

B.不合格药品复查通知单

C.不合格药品拒收报告单

D.不合格药品停售通知单

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第5题

药品养护过程中发现不合格药品应存放于设置明显标志的不合格药品区,不合格药品区应采用有效的隔离。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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第7题

药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为()。

A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施

C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货

D.不合格药品处理情况的汇总和分析

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第8题

负责首营药品质量审核的责任部门是()。

A.采购部

B.质量部

C.仓储部

D.销售部

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第9题

拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。()
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第10题

不合格药品应由仓储负责人监督销毁或退货,并做好记录,包括报损审批手续、销毁记录。养护员应负责对不合格药品进行调查并分析原因,及时采取预防措施,防止再次发生。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题

以下关于仓储合同的说法错误的是()。

A.仓储合同法律关系的主体是保管人和存货人

B.仓储合同法律关系的客体是仓储行为

C.仓储合同法律关系的内容是确定的

D.仓储合同法律关系的客体是仓储物品

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